全文获取类型
收费全文 | 101篇 |
免费 | 11篇 |
专业分类
化学 | 77篇 |
数学 | 1篇 |
物理学 | 34篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 4篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1976年 | 1篇 |
排序方式: 共有112条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
Dr. Jian Zheng Insu Lee Elena Khramenkova Dr. Meng Wang Dr. Bo Peng Dr. Oliver Y. Gutiérrez John L. Fulton Dr. Donald M. Camaioni Rachit Khare Dr. Andreas Jentys Prof. Dr. Gary L. Haller Prof. Dr. Evgeny A. Pidko Dr. Maricruz Sanchez-Sanchez Prof. Dr. Johannes A. Lercher 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,26(34):7563-7567
Copper-oxo clusters exchanged in zeolite mordenite are active in the stoichiometric conversion of methane to methanol at low temperatures. Here, we show an unprecedented methanol yield per Cu of 0.6, with a 90–95 % selectivity, on a MOR solely containing [Cu3(μ-O)3]2+ active sites. DFT calculations, spectroscopic characterization and kinetic analysis show that increasing the chemical potential of methane enables the utilization of two μ-oxo bridge oxygen out of the three available in the tricopper-oxo cluster structure. Methanol and methoxy groups are stabilized in parallel, leading to methanol desorption in the presence of water. 相似文献
112.
Dr. Qiang Liu Niklas Pfriem Dr. Guanhua Cheng Dr. Eszter Baráth Prof. Yue Liu Prof. Johannes A. Lercher 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2023,135(3):e202208693
The intracrystalline ionic environment in microporous zeolite can remarkably modify the excess chemical potential of adsorbed reactants and transition states, thereby influencing the catalytic turnover rates. However, a limit of the rate enhancement for aqueous-phase dehydration of alcohols appears to exist for zeolites with high ionic strength. The origin of such limitation has been hypothesized to be caused by the spatial constraints in the pores via, e.g., size exclusion effects. It is demonstrated here that the increase in turnover rate as well as the formation of a maximum and the rate drop are intrinsic consequences of the increasingly dense ionic environment in zeolite. The molecularly sized confines of zeolite create a unique ionic environment that monotonically favors the formation of alcohol-hydronium ion complexes in the micropores. The zeolite microporous environment determines the kinetics of catalytic steps and tailors the impact of ionic strength on catalytic rates. 相似文献